序号 | 评审细则 | 分值 |
1 | 技术功能符合度:每一条“*”条款不满足采购文件要求扣5分,每一条非“*”条款不满足采购文件要求扣3分,本项最高得24分,最低得0分。(未实质性响应采购文件中带“▲”条款要求的投标文件作无效标处理) | 24 |
2 | 产品技术及功能先进性:评委对投标货物的技术和性能综合评价,评价优得8-10分,评价良6-7分,评价一般3-5分,评价差0-2分。 | 10 |
3 | 运行成本:根据投标产品消耗品或易耗品价格给0-4分; 维修成本:根据保修价格、配件价格、维修费用给0-4分 | 8 |
4 | 保修年限:符合商务条款要求之外每增加1年加1分,最高2分。 | 2 |
5 | 业绩:2021年1月1日(以签订合同时间为准)以来投标人同类产品销售业绩,参考合同复印件实例证明,每份计1分。 | 6 |
6 | 1、安装、验收方案(3分) 未提供方案的,得0分;安装、验收方案过于简单的,得1分;有较为详细的安装、验收方案的,得2分;安装、验收方案有明确的计划和步骤,有具体合理的验收标准的,得3分。 2、培训方案(2分) 未提供方案的,得0分;培训方案过于简单的,得1分;培训方案具体、合理、可行的得2分。 | 5 |
7 | 售后服务响应情况: 由设备制造商提供质保期内售后服务给2分; 根据售后服务方案、售后服务内容等给0-3分 | 5 |
投标总价 | 小写: 大写: |
法定代表人身份证复印件 | 被授权人身份证复印件 |
序号 | 招 标 规 格 |
一 | 产地:允许进口 数量:1 套 预算单价:19000元 最低限价:1500元 |
二 | 设备功能、用途:hpve6/e7 mrna检测 |
三 | 商务技术要求 |
▲1 | 该设备需提供《医疗器械注册证》 |
2 | 一体化全自动分子诊断平台,集合核酸捕获、反应构建,核酸扩增,检测分析和产物灭活整个过程。 |
3 | 核酸扩增,采用转录介导等温核酸扩增专利技术(tma),满足等温条件下,半小时内能将目标rna进行100亿次扩增 |
4 | 一次上机,样本通量1-120,无最小样本数限制 |
5 | 实验不停止情况下,样本可随时、连续上机;试剂、耗材随时、连续补充 |
6 | 自动化刺穿样品管盖设计,避免样本交叉污染 |
7 | 样本自动条形码扫描追踪,软件可与实验室lims 系统兼容,并实现双向自动数据传输,实现高效信息化管理 |
8 | 能与细胞学整合度良好,fda认证一次取样可以同时完成液基细胞学tct和hpv两种检测 |
9 | 不与常见低危型hpv基因型如6、11等发生交叉反应 |
10 | 每次检测样本量≦1ml |
11 | rfid(无线射频识别技术),自动感应试剂盒、耗材和废弃物的存量,自动监控试剂盒有效期 |
12 | 触摸屏设计,图形用户操作界面,指导使用者直观、简单进行样本检测项目的设定,自动根据样本数量,计算所需试剂及耗材,并实时监控整个实验过程 |
四 | 配置要求 |
1 | 全自动核酸检测系统主机一台,内置电脑 |
2 | 不间断电源一台 |
3 | 试剂架5个 |
五 | 商务条款 |
1 | 保修期:原厂整机保修≥2年,维修响应时间7*24小时内。保修期后只收取配件费,免人工费、差旅费、技术服务费等。设备停产后,零配件保持供应8年以上。中标后签订合同时需提供售后维修服务承诺 |
2 | 设备验收时货物包装完整,原厂包装未开封及二次包装。安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训,及相关的说明书、技术手册等。安装设备时必须提供设备的跟机操作规程(应包括:适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序sop、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容) |
3 | ************医院价格下降,必须同步下调),并提供相关注册证及注册表等证明材料(证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件);如不随附消耗品、耗材报价,视为承诺免费供应。 |
4 | 保修期满后,需承诺保修期满后三年内,设备维修常用零配件价格,保修方案及保修费用,请提供保修期满后三年的详细的保修报价方案 |
5 | 培训:投标方应提供相应的培训方案计划,包括设备操作、应用培训及维修维护培训,培训人数,培训天数等。提供操作和维修培训,培训期间符合相关规定要求。 |
6 | 交货期:合同签订后≤90个自然日 |
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